कफ सिरप में विषैले रसायन की पहचान, बच्चों की मौत की जांच जारी

कफ सिरप में विषैले रसायन की पहचान

नई दिल्ली, 4 अक्टूबर: हाल ही में तमिलनाडु के एक दवा निर्माता द्वारा निर्मित कफ सिरप के नमूनों में अत्यधिक विषैले रसायन डाइइथिलीन ग्लाइकोल (DEG) की पहचान के बाद, केंद्र सरकार ने बताया कि एक बहु-विषयक टीम जिसमें NIV, ICMR और CDSCO के विशेषज्ञ शामिल हैं, मध्य प्रदेश और राजस्थान में बच्चों की मौत के कारणों की जांच कर रही है।

हाल के हफ्तों में मध्य प्रदेश के छिंदवाड़ा में लगभग नौ बच्चों की मौत हो गई है, जबकि राजस्थान में दो बच्चों की मौत हुई है - एक भरतपुर में और दूसरा सीकर में, जो संदिग्ध रूप से किडनी फेल होने के कारण कफ सिरप का सेवन करने के बाद हुई।

स्वास्थ्य मंत्रालय ने एक आधिकारिक बयान में कहा, "NIV, ICMR, NEERI, CDSCO और AIIMS, नागपुर आदि के विशेषज्ञों की एक बहु-विषयक टीम विभिन्न नमूनों और कारकों का विश्लेषण कर रही है ताकि मौतों के कारणों का आकलन किया जा सके।"

तमिलनाडु FDA द्वारा मध्य प्रदेश सरकार के अनुरोध पर की गई जांच में पाया गया कि कफ सिरप में DEG की मात्रा अनुमेय सीमा से अधिक थी।

मंत्रालय ने कहा, "मध्य प्रदेश सरकार के अनुरोध पर, तमिलनाडु FDA ने कांचीपुरम, तमिलनाडु में Sresan Pharma के निर्माण परिसर से Coldrif कफ सिरप के नमूने लिए थे। नमूनों में DEG की मात्रा अनुमेय सीमा से अधिक पाई गई।"

कंपनी को निष्कर्षों का स्पष्टीकरण देने और आगे की सूचना तक उत्पादन रोकने का आदेश दिया गया है।

इससे पहले, तमिलनाडु सरकार ने 1 अक्टूबर से कफ सिरप ब्रांड Coldrif पर राज्यव्यापी प्रतिबंध लागू किया था, क्योंकि यह चिंता थी कि यह दवा मध्य प्रदेश और राजस्थान में कम से कम 11 बच्चों की मौत से जुड़ी हो सकती है।

स्वास्थ्य अधिकारियों ने आगे जोखिम को रोकने के लिए स्थानीय बाजार से सिरप के स्टॉक्स को भी हटा दिया है।

अधिकारियों के अनुसार, उसी निर्माता ने अपने कफ सिरप को कई राज्यों, जैसे राजस्थान, मध्य प्रदेश और पुडुचेरी में आपूर्ति की थी, जिससे संभावित रूप से असुरक्षित उत्पाद के प्रसार की चिंता बढ़ गई है।

मंत्रालय ने बताया कि केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (CDSCO) ने पहले छह नमूने एकत्र किए थे, जिनमें से सभी ने विषैले रसायनों DEG और एथिलीन ग्लाइकोल (EG) के लिए नकारात्मक परीक्षण किया।

साथ ही, मध्य प्रदेश खाद्य और औषधि प्रशासन (MPFDA) ने 13 नमूने एकत्र किए, जिनमें से तीन का विश्लेषण किया गया और वे भी संदूषकों से मुक्त पाए गए।

इस बीच, सरकार ने सभी 19 दवाओं के नमूनों के निर्माण स्थलों पर जोखिम आधारित निरीक्षण शुरू किया है, जो छह राज्यों में फैले हुए हैं।

मंत्रालय ने कहा, "यह दवा नमूनों की गुणवत्ता में विफलता के कारणों का पता लगाने में मदद करेगा और भविष्य में ऐसे घटनाओं से बचने के लिए प्रक्रिया में सुधार का सुझाव देगा।"